Botox nabota

Deze Nabota type A botulinum toxine is geïndiceerd voor de behandeling van blefarospasme geassocieerd met dystonie (benigne essentiële blefarospasme, hemifaciale spasmen, of zevende zenuwaandoeningen), om strabismus te corrigeren bij patiënten ouder dan 12 jaar, of om spasmodic torticollis te behandelen. (ook cervicale dystonie genoemd) bij volwassenen, om dynamische clubvoetmisvormingen te behandelen als gevolg van spasticiteit bij pediatrische patiënten met cerebrale palsy en, natuurlijk, om de glabellaire lijnen die geassocieerd worden met spieractiviteit tijdelijk te behandelen bij volwassen patiënten jonger dan 65 jaar. In feite, de behandeling is ook geïndiceerd om tijdelijk te genezen focale spasticiteit en dat geassocieerd met een beroerte, opnieuw in de volwassenheid.

Wat is Nabota's functie is om de receptoren te binden aan het distale uiteinde van de zenuw door het invoeren van de zenuwuiteinden. Op deze manier kunnen we de natuurlijke afscheiding van een stof, acetylcholine genaamd, remmen en de zenuwgeleiding beperken. Nabota wordt geïnjecteerd via een intramusculaire injectie, veroorzaakt gelokaliseerde spierverlamming. De punctie zal worden uitgevoerd op nauwkeurige injectiepunten, waardoor gelokaliseerde spierverlamming door de werking van de chemische denervatie. Door dit te doen, verzwakken de spieren zelf zonder ophouden zich te ontwikkelen en kunnen nieuwe zenuwen en nieuwe zenuwprikkels in de loop der tijd genereren. Maar houd in gedachten dat om deze reden, elke behandeling met botulinum toxine kan niet definitief zijn.

Verschillende klinische studies hebben aangetoond dat patiënten met glabellaire lijnen die werden behandeld met een 5-voudige intramusculaire injectie van 0,1 ml (4 E/0,1 ml) voor een totaal van 20 IE Nabota, verbeteringen hadden aangebracht tussen de eerste 2 en de eerste 5 dagen van de eerste behandeling, in sommige gevallen werden verbeteringen waargenomen na 14 dagen. Verbetering van glabellaire lijnen bij rust werd waargenomen bij 51,2% van de patiënten, 2 dagen na toediening en het percentage patiënten dat de verbetering in de loop van de tijd liet zien, zonder specifieke bijwerkingen die anders waren dan die welke gewoonlijk werden aangetroffen in de behandeling met botulinetoxine. type A.

Elke behandeling met neurotoxine kan onaangename effecten hebben, daarom zijn er voorzorgsmaatregelen om besmetting te voorkomen en het risico op botulisme en de ineffectiviteit van Nabota te verminderen. De injectieflacons moeten in de koelkast worden bewaard bij een temperatuur tussen twee en 8 graden Celsius. Als het geneesmiddel is geactiveerd en verdund met de oplossing, moet het niet later dan 24 uur worden toegediend, goed bewaard in de koelkast altijd bij dezelfde temperatuur.

Alle injectieflacons die de vervaldatum hebben doorstaan of die in direct contact met het product zijn geweest, moeten worden verwijderd en weggegooid alsof het om medisch afval gaat. De regels van het land moeten echter nog steeds worden nageleefd, dus als het de inactivatie van het toxine mogelijk maakt voordat de verwijdering plaatsvindt, kan een hypochlorietoplossing worden gebruikt die in een verhouding tussen 0,5 en 1% wordt verdund.

Er kunnen bijwerkingen of bepaalde symptomen optreden na behandeling met Nabota die de huid of het ademhalingsstelsel kan omvatten. Als dit het geval is, is het het beste uw arts te bellen in het bijzonder als u moeite heeft met slikken of spreken, of moeite heeft met ademhalen of spierzwakte binnen enkele uren of weken van de dag van de behandeling.