Botox nabota

Denna Nabota typ A botulinum toxin är indicerat för behandling av blefarospasm i samband med dystoni (benigna essentiell blefarospasm, hemifacial spasm, eller sjundenervsjukdomar), för att korrigera strabismus hos patienter över 12 år eller för att behandla spasmmisk torticollis. (även kallad cervikal dystoni) hos vuxna, för att behandla deformiteter av dynamisk klumpfot på grund av spasticitet hos pediatriska patienter med cerebral pares och, naturligtvis, för att tillfälligt behandla glasyllinjer i samband med muskelaktivitet hos vuxna patienter under 65 år. I själva verket är behandlingen också indicerad för att tillfälligt bota fokal spasticitet och som förknippas med stroke igen i vuxenlivet.

Vad som är Nabotas funktion är att binda receptorerna till den distala änden av nerven genom att komma in i nervändarna. På så sätt kan vi hämma den naturliga utsöndringen av ett ämne som kallas acetylkolin och begränsa nervkonduktören. Nabota injiceras genom en intramuskulär injektion, vilket orsakar översatt muskelförlamning. Kvitten kommer att utföras vid exakta insprutningspunkter och därigenom orsaka översatt muskelförlamning genom kemisk denervering. Genom att göra detta försvagas musklerna själva utan att de upphör att utvecklas och kan generera nya nerver och nya nervstimuleringar över tiden. Men se till att alla behandlingar som involverar botulinumtoxin inte kan vara definitiva.

Flera kliniska studier har visat att patienter med glasillinjer som behandlas med en 5-faldig intramuskulär injektion av 0, 1 ml (4 U / 0, 1 ml) för totalt 20 IE Nabota, hade förbättringar mellan de första 2-och de första fem dagarna av den första behandlingen, i vissa fall, förbättringar sågs efter 14 dagar. Förbättring av glasbellinjer vid vila observerades hos 51,2% av försökspersonerna, 2 dagar efter administrering och den procentuella andelen patienter som visade förbättring ökade med tiden, utan några andra biverkningar än de som normalt påträffades i botulinumtoxin. typ A.

Varje neurotoxinbehandling kan ha otrevliga effekter, och därför finns det försiktighetsåtgärder som ska iakttas för att undvika kontaminering och minska risken för att Nabota får en botulism och ineffektivitet. Injektionsflaskorna skall förvaras i kylskåp vid en temperatur mellan två och åtta grader Celsiusgrader. Om läkemedlet har aktiverats och späds med lösningen, måste den ges senast 24 timmar, väl lagrad i kylskåpet alltid vid samma temperatur.

Alla injektionsflaskor som har passerat förfallodagen eller de som har varit i direkt kontakt med produkten ska bortskaffas och bortskaffas som om de vore medicinskt avfall. Nationens regler måste dock fortfarande följas, så om inaktiveringen av toxinet inaktiveras innan giftet fortsätter att bortskaffas, kan en hypoklorit utspädd i en proportion mellan 0, 5 och 1% användas.

Det kan finnas biverkningar eller särskilda symtom efter behandling med Nabota som kan involvera huden eller andningsorganen. Om så är fallet är det bäst att ringa din läkare, särskilt om du har svårt att svälja eller tala, eller har svårt att andas eller muskelsvaghet inom några timmar eller veckor efter behandlingsdagen.