Botox nabota

Dieser Nabota-Typ A Botulinumtoxin ist angezeigt zur Behandlung von Blepharospasmus, der mit Dystonie assoziiert ist (benigne essentielle Blepharospasm, Hemifazid-Spasm oder siebte Nervenerkrankungen), um Strabismus bei Patienten über 12 Jahren zu korrigieren oder Spasmodic torticollis zu behandeln. (auch als zervikale Dystonie bezeichnet) bei Erwachsenen, zur Behandlung dynamischer Clubfußdeformitäten aufgrund von Spastizität bei pädiatrischen Patienten mit zerebraler Lähmung und natürlich zur vorübergehenden Behandlung von glabellären Linien, die mit Muskelaktivität bei erwachsenen Patienten unter 65 Jahren verbunden sind. In der Tat ist die Behandlung auch angedeutet, um vorübergehend die fokale Spastik und die mit Schlaganfall verbunden, wieder im Erwachsenenalter.

Die Funktion von Nabota ist es, die Rezeptoren an das distale Ende des Nervs zu binden, indem sie in die Nervenenden eindringen. Auf diese Weise können wir die natürliche Sekretion einer Substanz, die Acetylcholin genannt wird, hemmen und die Nervenleitung begrenzen. Nabota wird durch eine intramuskuläre Injektion injiziert, es verursacht lokalisierte Muskellähmung. Die Punktion wird an präzisen Injektionspunkten durchgeführt, wodurch eine lokalisierte Muskellähmung durch die Wirkung der chemischen Denervation verursacht wird. Dabei schwächen sich die Muskeln selbst, ohne sich zu entwickeln und können im Laufe der Zeit neue Nerven und neue Nervenstimulationen generieren. Aber bedenken Sie, dass aus diesem Grund eine Behandlung mit Botulinumtoxin nicht definitiv sein kann.

Mehrere klinische Studien haben gezeigt, dass Patienten mit glabellar behandelten Linien, die mit einer fünffachen intramuskulären Injektion von 0,1 ml (4 U/0,1 ml) für insgesamt 20 IU Nabota behandelt wurden, Verbesserungen zwischen den ersten 2 und den ersten 5 Tagen der ersten Behandlung hatten, in einigen Fällen wurden Verbesserungen nach 14 Tagen beobachtet. Die Verbesserung der glabellären Linien bei Rest wurde bei 51,2% der Patienten beobachtet, 2 Tage nach der Verabreichung und der Prozentsatz der Patienten, die eine Verbesserung im Laufe der Zeit zeigten, ohne besondere Nebenwirkungen, die nicht anders sind als diejenigen, die normalerweise bei der Behandlung mit Botulinumtoxin festgestellt wurden. Typ A.

Jede Neurotoxinbehandlung kann unangenehme Auswirkungen haben, daher sind Vorsichtsmaßnahmen zu beachten, um eine Kontamination zu vermeiden und das Risiko des Aufziehens von Botulismus und der Unwirksamkeit von Nabota zu verringern. Die Durchstechflaschen müssen im Kühlschrank bei einer Temperatur zwischen zwei und acht Grad Celsius aufbewahrt werden. Wenn das Medikament aktiviert und mit der Lösung verdünnt wurde, muss es nicht später als 24 Stunden verabreicht werden, gut gelagert im Kühlschrank immer bei der gleichen Temperatur.

Alle Durchstechflaschen, die das Verfallsdatum überschritten haben, oder diejenigen, die in direktem Kontakt mit dem Produkt stehen, sollten so entsorgt und entsorgt werden, als wären sie medizinische Abfälle. Die Regeln der Nation müssen jedoch noch eingehalten werden, so dass, wenn sie die Inaktivierung des Toxins vorsieht, bevor mit der Entsorgung fortgefahren wird, eine Hypochloritlösung verwendet werden kann, die in einem Verhältnis zwischen 0,5 und 1% verdünnt wird.

der Behandlung mit Nabota kann es zu Nebenwirkungen oder bestimmten Symptomen kommen, die die Haut oder das Atmungssystem betreffen können. Wenn dies der Fall ist, wenden Sie sich am besten an Ihren Arzt, wenn Sie Schwierigkeiten beim Schlucken oder Sprechen haben oder die Atemnot oder Muskelschwäche innerhalb von Stunden oder Wochen am Tag der Behandlung haben.