Botox nabota

Dette botulinumtoksinet fra Nabota type A er indisert for behandling av blefarospasme assosiert med dystoni (godartet essensiell blefarospasme, hemifacial spasmer eller syvende nervelidelser), for å korrigere skjeling hos pasienter over 12 år, eller for å behandle spasmodisk torticollis. (også kalt cervikal dystoni) hos voksne, for å behandle dynamiske klumpfotsdeformiteter på grunn av spastisitet hos pediatriske pasienter med cerebral parese og, selvfølgelig, for midlertidig behandling av glabellarlinjer assosiert med muskelaktivitet hos voksne pasienter under 65 år. Faktisk er behandlingen også indisert for å midlertidig kurere fokal spastisitet og det som er forbundet med hjerneslag, igjen i voksen alder.

Det som er Nabotas funksjon er å binde reseptorene til den distale enden av nerven ved å gå inn i nerveendene. På denne måten er vi i stand til å hemme den naturlige sekresjonen av et stoff som heter acetylkolin og begrense nerveledning. Nabota injiseres gjennom en intramuskulær injeksjon, det forårsaker lokalisert muskellammelse. Punkteringen vil bli utført ved nøyaktige injeksjonspunkter, og forårsaker dermed lokalisert muskellammelse ved virkningen av kjemisk denervering. Ved å gjøre det svekkes selve musklene uten å slutte å utvikle seg og kan generere nye nerver og nye nervestimuleringer over tid. Men husk at av denne grunn kan ikke enhver behandling som involverer botulinumtoksin være definitiv.

Flere kliniske studier har vist at forsøkspersoner med glabellar linjer behandlet med en fem ganger intramuskulær injeksjon på 0,1 ml (4 U / 0,1 ml) for totalt 20 IE Nabota, hadde forbedringer mellom de første 2 og de første 5 dagene av de første dagene. behandling, i noen tilfeller ble forbedringer sett etter 14 dager. Forbedring av glabellarlinjer i hvile ble observert hos 51,2 % av forsøkspersonene, 2 dager etter administrering, og prosentandelen av forsøkspersoner som viste bedring økte over tid, uten andre spesielle bivirkninger enn de som normalt oppstår ved behandling med botulinumtoksin. type A.

Hver nevrotoksinbehandling kan ha ubehagelige effekter, derfor er det forholdsregler som må tas for å unngå kontaminering og redusere risikoen for å pådra seg botulisme og ineffektiviteten til Nabota. Hetteglassene må oppbevares i kjøleskap ved en temperatur mellom to og 8 grader celsius. Hvis stoffet er aktivert og fortynnet med løsningen, må det administreres senest 24 timer, godt oppbevart i kjøleskapet, alltid ved samme temperatur.

Alle hetteglass som har passert utløpsdatoen eller de som har vært i direkte kontakt med produktet skal kastes og kastes som om de var medisinsk avfall. Imidlertid må nasjonens regler fortsatt overholdes, så hvis det sørger for inaktivering av giftstoffet før man fortsetter med avhending, kan en hypoklorittløsning fortynnet i en andel mellom 0,5 og 1 % brukes.

Det kan være bivirkninger eller spesielle symptomer etter behandling med Nabota som kan involvere huden eller luftveiene. I så fall er det best å ringe legen din, spesielt hvis du har problemer med å svelge eller snakke, eller har pustevansker eller muskelsvakhet innen timer eller uker etter behandlingsdagen.