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Botox nabota

199,00 €

Toxina Botulínica Coreana Nabota Tipo A 100iu Anti-Envejecimiento-Polvo seco de la toxina botulínica Tipo A que necesita ser diluido. Cada vial contiene: Clostridium Botulinum Toxin Tipo A 100 Unidades. Agente estabilizador: albúmina sérica humana 0,5 mg. Agente isotónico: cloruro sódico 0,9 mg.

Se utiliza para frenar temporalmente la aparición de líneas glabelares moderadas y severas (líneas verticales entre las cejas) asociadas con el músculo corrugador y/o el músculo procero, generalmente en adultos entre las edades de 20 y 65.

Por favor, tenga en cuenta: El contenido de la botella puede aparecer vacío ya que la cantidad de polvo es casi imperceptible, ¡esto es normal! Simplemente añada el agua para preparaciones inyectables (agua salina)

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Este tipo de toxina botulínica de tipo Nabota está indicado para el tratamiento del blefaroespasmo asociado con distonía (blefaroespasmo esencial benigno, espasmo hemifacial o trastornos del séptimo nervio), para corregir el estrabismo en pacientes mayores de 12 años o para tratar tortícolis espasmódica. (también llamada distonía cervical) en adultos, para tratar deformidades dinámicas de pie de clubfoot debido a la espasticidad en pacientes pediátricos con parálisis cerebral y, por supuesto, para tratar temporalmente las líneas glabelares asociadas con la actividad muscular en pacientes adultos menores de 65 años. De hecho, el tratamiento también está indicado para curar temporalmente la espasticidad focal y la asociada con el derrame cerebral, nuevamente en la edad adulta.

Lo que es la función de Nabota es unir los receptores al extremo distal del nervio introduciendo las terminaciones nerviosas. De esta manera, somos capaces de inhibir la secreción natural de una sustancia llamada acetilcolina y limitar la conducción nerviosa. Nabota se inyecta a través de una inyección intramuscular, causa parálisis muscular localizada. La punción se realizará en puntos de inyección precisos, provocando así una parálisis muscular localizada por la acción de la denervación química. Al hacerlo, los músculos mismos se debilitan sin dejar de desarrollarse y pueden generar nuevos nervios y nuevas estimulaciones nerviosas en el tiempo. Pero tenga en cuenta que por esta misma razón, cualquier tratamiento que implique la toxina botulínica no puede ser definitivo.

Varios estudios clínicos han demostrado que los sujetos con líneas glabelosas tratadas con una inyección intramuscular de 0,1 ml (4 U/0,1 ml) por vía intramuscular para un total de 20 UI de Nabota, tuvieron mejoras entre los primeros 2 y primeros 5 días del primer tratamiento, en algunos casos, se observaron mejoras después de 14 días. La mejoría de las líneas glabelares en reposo se observó en el 51,2% de los sujetos, 2 días después de la administración y el porcentaje de sujetos que mostraron mejoría aumentó con el tiempo, sin efectos secundarios particulares distintos de los que se encuentran normalmente en el tratamiento con toxina botulínica. tipo A.

Cada tratamiento de neurotoxina puede tener efectos desagradables, por lo tanto hay precauciones que deben observarse para evitar la contaminación y reducir el riesgo de contraer botulismo y la ineficacia de Nabota. Los viales deben conservarse en la nevera a una temperatura de entre 2 y 8 grados centígrados. Si el medicamento se ha activado y diluido con la solución, se debe administrar a más tardar 24 horas, bien almacenado en el refrigerador siempre a la misma temperatura.

Todos los viales que han pasado la fecha de caducidad o aquellos que han estado en contacto directo con el producto deben eliminarse y eliminarse como si fueran residuos médicos. Sin embargo, aún deben observarse las reglas de la nación, por lo que si prevé la inactivación de la toxina antes de proceder con la eliminación, se puede utilizar una solución de hipoclorito diluida en una proporción entre 0.5 y 1%.

Puede haber reacciones adversas o síntomas particulares después del tratamiento con Nabota que pueden implicar la piel o el sistema respiratorio. Si es así, lo mejor es llamar a su médico especialmente si tiene dificultad para tragar o hablar, o tiene dificultad para respirar o debilidad muscular en cuestión de horas o semanas del día del tratamiento.

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