Botox nabota

Dette Nabota type A botulinumtoksin er indiceret til behandling af blefarospasme forbundet med dystoni (godartet essentiel blefarospasme, hemifacial spasmer eller syvende nervelidelser), til at korrigere skelen hos patienter over 12 år eller til behandling af spasmodisk torticollis. (også kaldet cervikal dystoni) hos voksne, til behandling af dynamiske klumpfodsdeformiteter på grund af spasticitet hos pædiatriske patienter med cerebral parese og, selvfølgelig, til midlertidig behandling af glabellar linjer forbundet med muskelaktivitet hos voksne patienter under 65 år. Faktisk er behandlingen også indiceret til midlertidigt at helbrede fokal spasticitet og den, der er forbundet med slagtilfælde, igen i voksenalderen.

Det, der er Nabotas funktion er at binde receptorerne til den distale ende af nerven ved at gå ind i nerveenderne. På den måde er vi i stand til at hæmme den naturlige sekretion af et stof kaldet acetylcholin og begrænse nerveledning. Nabota injiceres gennem en intramuskulær injektion, det forårsager lokaliseret muskellammelse. Punkteringen vil blive udført på præcise injektionspunkter, hvilket forårsager lokaliseret muskellammelse ved virkningen af kemisk denervering. Derved svækkes musklerne selv uden at ophøre med at udvikle sig og kan med tiden generere nye nerver og nye nervestimuleringer. Men husk på, at af netop denne grund kan enhver behandling, der involverer botulinumtoksin, ikke være endelig.

Adskillige kliniske undersøgelser har vist, at forsøgspersoner med glabellar linier behandlet med en femdobbelt intramuskulær injektion på 0,1 ml (4 U / 0,1 ml) for i alt 20 IE Nabota, havde forbedringer mellem de første 2 og de første 5 dage af den første behandling, i nogle tilfælde blev der set forbedringer efter 14 dage. Forbedring af glabellar linjer i hvile blev observeret hos 51,2 % af forsøgspersonerne, 2 dage efter administration, og procentdelen af forsøgspersoner, der viste forbedring, steg over tid, uden særlige bivirkninger ud over dem, man normalt støder på ved behandling med botulinumtoksin. type A.

Hver neurotoksinbehandling kan have ubehagelige virkninger, derfor er der forholdsregler, der skal overholdes for at undgå kontaminering og reducere risikoen for at pådrage sig botulisme og ineffektiviteten af Nabota. Hætteglassene skal opbevares i køleskabet ved en temperatur mellem to og 8 grader celsius. Hvis lægemidlet er blevet aktiveret og fortyndet med opløsningen, skal det administreres senest 24 timer, godt opbevaret i køleskabet altid ved samme temperatur.

Alle hætteglas, der har overskredet udløbsdatoen, eller dem, der har været i direkte kontakt med produktet, skal bortskaffes og bortskaffes, som om de var medicinsk affald. Men nationens regler skal stadig overholdes, så hvis det giver mulighed for inaktivering af toksinet, før man fortsætter med bortskaffelse, kan en hypochloritopløsning fortyndet i en andel på mellem 0,5 og 1 % anvendes.

Der kan være bivirkninger eller særlige symptomer efter behandling med Nabota, som kan involvere huden eller åndedrætssystemet. Hvis det er tilfældet, er det bedst at ringe til din læge, især hvis du har svært ved at synke eller tale, eller har svært ved at trække vejret eller muskelsvaghed inden for timer eller uger efter behandlingsdagen.