Botox nabota

Tento botulotoxin Nabota typu A je indikován k léčbě blefarospazmu spojeného s dystonií (benigní esenciální blefarospasmus, hemifaciální spasmus nebo poruchy sedmého nervu), ke korekci strabismu u pacientů starších 12 let nebo k léčbě křečovité torticollis. (také nazývaná cervikální dystonie) u dospělých k léčbě dynamických deformit PEC v důsledku spasticity u dětských pacientů s dětskou mozkovou obrnou a samozřejmě k dočasné léčbě glabelárních vrásek spojených se svalovou aktivitou u dospělých pacientů ve věku do 65 let. Ve skutečnosti je léčba také indikována k dočasnému vyléčení fokální spasticity a spasticity spojené s mrtvicí, opět v dospělosti.

Nabotovou funkcí je vázat receptory k distálnímu konci nervu vstupem do nervových zakončení. Tímto způsobem jsme schopni inhibovat přirozenou sekreci látky zvané acetylcholin a omezit nervové vedení. Nabota je injikována intramuskulární injekcí, způsobuje lokalizovanou svalovou paralýzu. Punkce bude provedena v přesných injekčních bodech, čímž dojde k lokalizované svalové paralýze působením chemické denervace. Přitom samotné svaly ochabují, aniž by se přestaly vyvíjet, a mohou časem generovat nové nervy a nové nervové stimulace. Ale mějte na paměti, že právě z tohoto důvodu nemůže být jakákoli léčba zahrnující botulotoxin definitivní.

Několik klinických studií ukázalo, že u jedinců s glabelárními liniemi léčených pětinásobnou intramuskulární injekcí 0,1 ml (4 U / 0,1 ml) celkem 20 IU Naboty došlo ke zlepšení mezi prvními 2 a prvními 5 dny prvního léčby, v některých případech bylo pozorováno zlepšení po 14 dnech. Zlepšení glabelárních linií v klidu bylo pozorováno u 51,2 % subjektů, 2 dny po podání a procento subjektů vykazujících zlepšení se v průběhu času zvýšilo, bez žádných zvláštních vedlejších účinků kromě těch, které se běžně vyskytují při léčbě botulotoxinem. typ A.

Každá léčba neurotoxinem může mít nepříjemné účinky, proto je třeba dodržovat opatření, aby se zabránilo kontaminaci a snížilo se riziko nákazy botulismem a neúčinnost přípravku Nabota. Lahvičky musí být uchovávány v chladničce při teplotě mezi 2 a 8 stupni Celsia. Pokud byl lék aktivován a naředěn roztokem, musí být podán nejpozději do 24 hodin, dobře skladován v chladničce vždy při stejné teplotě.

Všechny injekční lahvičky, kterým uplynula doba použitelnosti, nebo ty, které byly v přímém kontaktu s přípravkem, by měly být zlikvidovány a zlikvidovány jako zdravotnický odpad. Stále však musí být dodržována pravidla národa, takže pokud stanoví inaktivaci toxinu před zahájením likvidace, lze použít roztok chlornanu zředěný v poměru 0,5 až 1 %.

Po léčbě přípravkem Nabota se mohou objevit nežádoucí reakce nebo zvláštní příznaky, které mohou postihnout kůži nebo dýchací systém. Pokud ano, je nejlepší zavolat svému lékaři, zvláště pokud máte potíže s polykáním nebo mluvením, máte potíže s dýcháním nebo svalovou slabost během několika hodin nebo týdnů po dni léčby.