Botox nabota

Cette toxine botulique de type A de Nabota est indiquée pour le traitement du blpharospasme associé à la dystonie (bléphospasme essentiel bénin, spasme hemifacial, ou septième troubles nerveux), pour corriger le strabisme chez les patients de plus de 12 ans, ou pour traiter le torticolis spasmodique. (également appelée dystonie cervicale) chez les adultes, pour traiter les difformités dynamiques du pied à cause de la spasticité chez les patients pédiatriques atteints de paralysie cérébrale et, bien sûr, pour traiter temporairement les lignées glabellaires associées à l'activité musculaire chez les patients adultes de moins de 65 ans. En fait, le traitement est également indiqué pour guérir temporairement la spasticité focale et celle associée à un accident vasculaire cérébral, encore une fois à l'âge adulte.

La fonction de Nabota est de lier les récepteurs à l'extrémité distale du nerf en entrant les terminaisons nerveuses. De cette façon, nous pouvons inhiber la sécrétion naturelle d'une substance appelée acétylcholine et limiter la conduction nerveuse. Nabota est injecté par injection intramusculaire, il provoque une paralysie musculaire localisée. La perforation sera effectuée à des points d'injection précis, causant ainsi une paralysie musculaire localisée par l'action de la dénervation chimique. Ce faisant, les muscles eux-mêmes s'affaiblissent sans cesse de se développer et peuvent générer de nouveaux nerfs et de nouvelles stimulations nerveuses au fil du temps. Mais gardez à l'esprit que pour cette raison, tout traitement impliquant la toxine botulique ne peut être définitif.

Plusieurs études cliniques ont montré que les sujets avec des lignées glabellaires traitées avec une injection intramusculaire de cinq fois de 0,1 mL (4 U / 0,1 mL) pour un total de 20 UI de Nabota, avaient des améliorations entre les 2 premiers jours et les 5 premiers jours du premier traitement, dans certains cas, des améliorations ont été observées après 14 jours. L'amélioration des lignées glabellaires au repos a été observée chez 51,2% des sujets, 2 jours après l'administration et le pourcentage de sujets présentant une amélioration a augmenté avec le temps, sans effets secondaires particuliers autres que ceux normalement rencontrés dans le traitement de la toxine botulique. Type A.

Chaque traitement neurotoxique peut avoir des effets désagréables, de sorte qu'il existe des précautions à prendre afin d'éviter la contamination et de réduire le risque de contracter le botulisme et l'inefficacité de Nabota. Les flacons doivent être conservés au réfrigérateur à une température comprise entre deux et huit degrés centigrades. Si le médicament a été activé et dilué avec la solution, il doit être administré au plus tard 24 heures, bien entreposé au réfrigérateur à la même température.

Tous les flacons qui ont dépassé la date d'expiration ou ceux qui ont été en contact direct avec le produit doivent être éliminés et éliminés comme s'ils étaient des déchets médicaux. Cependant, les règles de la nation doivent encore être respectées, donc si elle prévoit l'inactivation de la toxine avant de procéder à l'élimination, une solution d'hypochlorite diluée dans une proportion comprise entre 0,5 et 1% peut être utilisée.

Il peut y avoir des effets indésirables ou des symptômes particuliers après le traitement par Nabota qui peut impliquer la peau ou le système respiratoire. Si c'est le cas, il est préférable d'appeler votre médecin surtout si vous avez de la difficulté à avalez ou à parler, ou si vous avez de la difficulté à respirer ou à la faiblesse musculaire dans les heures ou les semaines suivant le traitement.