3 Botulinum Neuronox 100iu
Discount: Verkauf von 3 Botulax Typ A 100iu
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Wir verkaufen Neuronox Botulinum Toxin 100iu auf der ganzen Welt zu erschwinglichen Preisen. Neuronox ist ein Typ A botulinum, bestehend aus dem gereinigten Clostridium botulinumtoxin, hergestellt von Medy-Tox, einem koreanischen Unternehmen. Eine Flasche Neuronox 100iu enthält ein gefriergetrocknetes, weißes Pulver, das mit Wasser für Injektionszwecke verdünnt werden kann, die leicht in einer Apotheke zu finden sind.
ZUTATEN:
1 Flasche Neuronox enthält 100iu Botulinumtoxin (Typ A), 0,5 mg humanes Serumalbumin und 0,9 mg NaCl. Neuronox ist ein biogenerisches Botox, es ist eine gute Alternative zu Allergan USA Botox. Das Botulinumtoxin von Neuronox kann in neuromuskulären Übertragungsstellen an den motorischen Nervenenden eingesetzt werden, in den Nervenendigungen, um die Freisetzung von Acetylcholin zu verhindern.
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Wenn Neuronox 100iu intramuskulär in therapeutischen Dosen injiziert wird, produziert es eine partielle chemische Denervation des Muskels, die die Muskelaktivität lokal reduziert. Obwohl Botulinumtoxin Typ A weithin als Anti-Falten verwendet wird, kann es einen Platz in verschiedenen Anwendungen, wie in Fällen von hemifascial spasm, zervikale Dystonie und Blepharospam finden. Alle Kunden, die Neuronox je genutzt haben, sind mit Neuronox absolut zufrieden.
Dosage und Verwaltung
1. Blepharospasm
Für Blepharospasm wird es mit einer Sterilnadel 27-30 ohne elektromyografische Führung injiziert. Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 1,25-2,5 U (0,05 ml bis 0,1 ml Volumen an jeder Stelle), die in die medialen und lateralen Prä-Tarsaloruli des oberen Deckels und in die orbicular-pre-tarsal-Oruli-Seite der unteren Abdeckung injiziert werden. Die Leistungen können nach drei Tagen nach der Behandlung wahrgenommen werden. Die kumulative Dosis der NEURONOX-Behandlung über einen Zeitraum von 30 Tagen sollte 200 U nicht überschreiten.
2. Pädiatrische Zerebralparese
Für die pädiatrische Zerebralparese wird NEURONOX mit einer sterilen Nadel 26-30 in jede der medialen und lateralen Köpfen der gastrocnemius Muskeln injiziert. Die empfohlene Gesamtdosis beträgt 4U/kg Körpergewicht für den gastrocnemius-Muskel bei Patienten mit Hemiplegie. Und bei Patienten mit Diplegion beträgt die empfohlene Dosis 6U/kg Körpergewicht zwischen den beiden Beinen. Die verabreichte Gesamtdosis sollte 200 U/Patient zu einem Zeitpunkt nicht überschreiten.
3. Glabellar-Falten
NEURONOX wird rekonstituiert, um 200 U/5,0 ml (4 U/0,1 ml) mit steriler, nicht konservierter 0,9 %iger Kochsalzlösung herzustellen. Mit einer 30-Gauge-Nadel werden 20 U NEURONOX an zwei Stellen auf dem Riffelmuskel für jedes Auge und einen Punkt auf den Proero-Muskel injiziert, und zwar für insgesamt 5 Standorte mit 0,1 ml pro Stelle. Um die Wirkung von droopenden Augenlidern (Ptosis) zu vermeiden, sollte das Botulinum in der Nähe der oberen Augenlider des Levators nicht injiziert werden. Die Dauer von NEURONOX für Glabellawrinkles beträgt ca. 3-4 Monate.
4. Muskelspastizität
Die Dosierung variiert von individuell zu individuell basierend auf der Größe, Anzahl und Position der beteiligten Muskeln, der Schwere der Spastik, der Anwesenheit der lokalen Muskelschwäche und der Reaktion des Patienten auf die vorhergehende Behandlung. Nach 4-6 Wochen kann eine Verbesserung des Muskeltonus festgestellt werden.
In kontrollierten klinischen Studien werden die folgenden Dosen verabreicht:
Biceps brachii 100-200U: bis zu 4 Standorte
Flexor digitorum profundus 15 -50U: 1-2 Standorte
Flexor digitorum sublimis 15 -50U: 1-2 Sites
Flexor carpi radialis 15 -60U: 1-2 Standorte
Flexor carpi ulnaris 10-50U: 1-2 Sites