2 Botulax 50iu

Botox botulax er et alternativ til højkvalitets botox, fremstillet i Korea. Botulax sælges i et hætteglas indeholdende 50 enheder clostridium botulinumtoksin type A med humant serumalbumin 0,25 mg og natriumchlorid (EP) 0,45 mg. Injektioner af dette lægemiddel er nok til bogstaveligt talt at ændre dit udseende, da Botulax' funktion er at gribe ind på rynker og udtrykslinjer. Behandlingen varer cirka 10 minutter, og det vil være muligt at vende tilbage til det normale liv, men behandlingen er midlertidig, og de første virkninger ses først efter 2-3 dage fra den første injektion. Ifølge de seneste undersøgelser var 98 % af patienterne, der prøvede Botulax som et alternativ til ansigtsløftning, tilfredse.

Omfattende forskning har vist, at botulinumtoksin type A er effektivt og sikkert og kan sammenlignes med onabotulintoksin A, ikke for ingenting Botulax er et produkt, der sælges globalt i over 25 lande, selv det strengeste med hensyn til sikkerhed: hvert hætteglas er blevet godkendt af sundhedsmyndigheder med klinisk praksis på over 10 år.

 Selvom botox er forbundet med æstetiske behandlinger, kan Botulax ligesom andre botulinumtoksin type A-præparater bruges terapeutisk til benign essentiel bleparspasme hos voksne patienter og er i stand til at behandle klumpfodsdeformitet med børns cerebral parese. i alderen 2 år eller ældre. Ud fra et medicinsk og kosmetisk kirurgisk synspunkt er Botulax indiceret til forbedring af alvorlige glabellar linjer hos voksne mellem 18 og 65 år.

Doseringsmæssigt taler vi om subjektive situationer, også selvom der er vejledende tabeller, som lægerne kan følge som referencepunkt, men det vil være eksperterne, der skal vurdere patientens tilstand godt, hvordan han reagerer på stoffet og om eller ej. han kan tåle en vis dosis. For blefarospasme anbefales en startdosis på 1,25 - 2,5 U (volumen 0,05 ml til 0,1 ml i hver del, der skal behandles), injiceret i de mediale og laterale prætarsale baner i det øvre øjenlåg og i det præ-okulære-orbikulære tarsal af det nedre dæksel.

Til pædiatrisk cerebral parese anbefales en samlet dosis på 4U/kg kropsvægt til den berørte gastrocnemius-muskel hos patienter med hemiplegi.

I tilfælde af diplegi er den anbefalede dosis 6 U/kg kropsvægt fordelt mellem de to ben: det skal bemærkes, at den samlede injicerede dosis ikke bør overstige 200 U/patient ad gangen, ellers er der risiko for overdosering med alle problemerne. som kan involvere.

For glabellar linjer er den anbefalede dosis 20U som referencepunkt, men det afhænger af deres dybde og andre faktorer.

Virkningerne varierer afhængigt af de forskellige behandlingsformer: i tilfælde af blefarospasme kan resultaterne findes på 3 dage, mens de langsigtede resultater på to uger. For tilfælde af patologier såsom pædiatrisk cerebral parese bemærkes forbedringer efter 4 uger, mens for rynker normalt efter 3 dage, maksimalt to uger, men det afhænger fra sag til sag.

Det kan ske, at du ved et uheld injicerer en overdosis af Botulax, virkningerne kan forekomme på injektionsstedet, men det afhænger for det meste af den injicerede dosis. Muskelsvaghed, diplopi, ptosis, dysfagi, dysfoni, dysartri, urininkontinens og åndedræts- og talebesvær findes normalt. Den eneste løsning er at ringe til lægen umiddelbart før situationen forværres. Virkningerne kan forekomme selv efter en uge efter behandlingen, så det er vigtigt at overvåge alle de bivirkninger, der kan opstå i denne tilstand.